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天麻杜仲丸的功效 天麻杜仲丸 麝香杜仲天麻丸官网 杜仲天麻丸价格 麝香杜仲天麻丸 强力天麻杜仲丸 河南麝香杜仲天麻丸 强力天麻杜仲丸胶囊【专家解说】：天麻杜仲丸 拼音名:Qiangli Tianma Duzhong Wan 英文名:书页号:GLS-339 标准编号:WS-11215(ZD-1215)-2002 【处方】 天麻73.08g 杜仲(盐制)77.59g制草乌9.13g 附子(制)9.13g 独活45.57g 藁本53.87g 玄参53.87g 当归91.35g 地黄146.05g 川牛膝53.87g 槲寄生53.87g 羌活91.35g 蜂蜜341g 制成 1000g 【性状】 本品黑褐色水蜜丸;气微香味微甜、略苦麻 【鉴别】 (1)取本品置显微镜下观察:草酸钙针晶成束或散长25~48μm石细胞黄棕色或无色类长方形类圆形或形状规则层纹明显直径22~94μm橡胶丝成条或扭曲成团表面现颗粒性薄壁组织灰棕色细胞多皱缩内含棕色核状物油管含棕黄色分泌物直径约100μm薄壁细胞含草酸钙砂晶草酸钙簇晶存于薄壁细胞 (2)取本品5g研碎加水饱和正丁醇30ml超声处理30分钟滤过滤液蒸干残渣加水2ml使溶解通过D101型大孔吸附树脂柱(内径1cm柱长16cm)用10%乙醇25ml洗脱收集洗脱液蒸干残渣加甲醇1ml使溶解作供试品溶液另取天麻素对照品加甲醇制成每1ml含1mg溶液作对照品溶液照薄层色谱法(国药典2000年版部附录Ⅵ B)试验吸取供试品溶液3μl~5μl、对照品溶液3μl分别点于同羧甲基纤维素钠黏合剂硅胶G薄层板上氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(8∶1∶3∶0.1)展开剂展开取出晾干喷10%磷钼酸乙醇溶液105℃加热至斑点显色清晰供试品色谱与对照品色谱相应位置上显相同颜色斑点 (3)取本品5g研碎加硅藻土2g研匀加石油醚(60~90℃)20ml加热回流20分钟放冷滤过滤液蒸干残渣加醋酸乙酯1ml使溶解作供试品溶液另取羌活对照药材0.5g同法制成对照药材溶液照薄层色谱法(国药典2000年版部附录Ⅵ B)试验吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液3μl~5μl分别点于同羧甲基纤维素钠黏合剂硅胶G薄层板上石油醚(30~60℃)-乙醚-醋酸(10∶10∶0.5)展开剂展开取出晾干置紫外光灯(254nm)下检视供试品色谱与对照药材色谱相应位置上显相同颜色荧光斑点 【检查】乌头碱限量 取本品10g研细置具塞锥形瓶加乙醚150ml振摇10分钟加氨试液10ml振摇30分钟放置1~2小时分取醚液蒸干残渣加无水乙醇2ml使溶解作供试品溶液另取乌头碱对照品加无水乙醇制成每1ml含2mg溶液作对照品溶液照薄层色谱法(国药典2000年版部附录ⅥB)试验吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl分别点于同硅胶G薄层板上苯-醋酸乙酯-二乙胺(14∶4∶1)展开剂展开取出晾干喷稀碘化铋钾试液供试品色谱与对照品色谱相应位置上出现斑点应小于对照品斑点或出现斑点 其 应符合丸剂项下有关各项规定(国药典2000年版部附录ⅠA) 【含量测定】照高效液相色谱法(国药典2000年版部附录Ⅵ D)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶填充剂;水-甲醇-三乙胺(96∶4∶0.01)流动相;检测波长221nm理论板数按天麻素峰计算应低于1500 对照品溶液制备 精密称取经80℃干燥1小时天麻素对照品加甲醇制成每1ml含60μg溶液即得 供试品溶液制备 取本品研细取2g精密称定置具塞锥形瓶精密加入甲醇10ml摇匀密塞称定重量超声处理(功率300W频率25kHz)30分钟静置过夜再超声30分钟再称定重量用甲醇补足损失重量摇匀用微孔滤膜(0.45μm)滤过取续滤液即得 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5μl~10μl注入液相色谱仪测定即得 本品每1g含天麻天麻素(C13H18O7)计得少于60μg 【功能主治】 散风活血舒筋止痛用于风引起筋脉掣痛肢体麻木行走便腰腿酸痛头痛头昏等 【用法用量】 口服次12丸日2~3次 【规格】 每丸重0.25g 【贮藏】 密封 【有效期】 1.5年