北极星环保网讯:应用微生物絮凝剂产生菌HHE-P7、HHE-A8，在复合培养成球的条件下，对模拟活性艳蓝KN-R印染废水进行脱色试验，研究了不同培养时间、pH值、染料浓度、接种量条件下对脱色效果的影响，对复合微生物絮凝剂对印染废水脱色工艺条件进行了优化，并对其脱色机理进行初步探讨。
试验结果表明，培养时间72h，碳源浓度(蔗糖)15～20g/L，pH4～6，染料浓度100～300mg/L，接种量2%～4%时，复合型微生物絮凝剂产生菌HHE-P7、HHE-A8在模拟印染废水中的生长情况良好，形成的菌丝球对活性艳蓝KN-R染料具有较好的脱色效果。
印染废水是我国工业系统中重点污染源之一，其成分复杂，色度高，且具有一定毒性。蒽醌染料是一种常用的合成染料，仅次于偶氮染料，活性艳蓝KN-R属蒽醌染料的一种，结构稳定，难于降解。
针对印染废水的脱色处理，目前主要采用包括吸附法、化学投药法和生物法。在生物法方面，近年来大量报到了一些微生物如细菌、酵母菌、丝状真菌等可以通过吸附或降解的方式去除染料。
微生物絮凝剂(MicrobialFlocculants，MBF)是新型的、无害的水质净化剂，具有广阔的发展前景。但是，国内对微生物絮凝剂的研究以单一菌种为主，有关复合菌种的研究较少。该试验采用两种霉菌菌株复合培养的方式对活性艳兰KN-R模拟废水进行脱色试验。
1试验部分
1.1材料和方法
1.1.1菌种来源
从污水厂污泥中经分离纯化得到的HHE-P7、HHE-A8两种霉菌菌株，经鉴定，HHE-A8为半知菌类从梗孢科曲霉属烟曲霉(Aspergillusfumigatus);HHE-P7为半知菌类从梗孢科青霉属产紫青霉系(Penicilliumpurpurogenum)。
1.1.2菌种培养基
葡萄糖15g，KH2PO42g，K2HPO4˙3H2O1g，(NH4)2SO41g，NaCl2g，脲0.5g，酵母浸膏1g，去离子水1000mL，自然pH，灭菌(121℃下15min)。
1.1.3菌种的复合培养
在无菌工作台中从2株菌种的孢子悬浮液中用移液枪以2%的接种量(即0.5mL)接种于液体培养中。放入恒温培养振荡器在30℃、150r/min条件下培养96h。
1.1.4模拟印染废水
准确称量活性艳蓝KN-R染料粉粒，溶于液体培养基中，配制成150mg/L的活性艳蓝KN-R模拟染料废水。
1.2脱色效果的测定
取复合菌种和模拟废水固液分离后的液态样品，在活性艳蓝的最大吸收波长588nm下，使用分光光度计测定其吸光度A2，以不接菌种的染料废水(吸光度A1)为空白对照。以脱色率检验废水的脱色效果，脱色率P的计算如公式如下：P/%=(A1-A2)/A1×100。
1.3最佳工艺条件试验方法
配制模拟废水并接种HHE-P7、HHE-A8复合菌群，放入恒温培养振荡器在30℃、150r/min的条件下培养，观察其复合培养情况，并通过改变培养时间、碳源浓度、pH、染料浓度、接种量，比较其脱色效果，以脱色率P来评价。
1.4脱色机理试验方法
1.4.1复合菌种菌丝球制备
配制空白培养基并以2%的接种量培养复合菌群，放入恒温培养振荡器中30℃、150r/min的条件下培养72h后取出固液分离，取出一部分菌丝球称量湿重后，放入真空干燥箱中105℃干燥180min，称量菌丝球的干重，计算菌丝球含水率。其余干菌丝球用牛皮纸包好放入冷藏柜4℃保存。
1.4.2吸附动力学试验方法
配制活性艳蓝KN-R溶液，并放入5.5g湿菌丝菌，放入恒温培养振荡器中30℃、150r/min的条件下震荡，于不同时刻取出上清液，稀释后用分光光度法计算染料浓度。
1.4.3染料降解分析方法
配制空白培养基、接种复合菌群的模拟废水、不接种复合菌群的模拟废水，均在恒温培养振荡器中30℃、150r/min条件下培养72h后，固液分离后做定性扫描。
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