图3． LSC／S＠C正极的电化学性能测试
（a） 第1～5次循环伏安曲线，扫描速度为0．05 mV s－1。
（b） 充放电倍率为0．5C时的充放电曲线。
（c） 不同倍率下的放电容量及库伦效率。
（d） 不同倍率下的充放电曲线。
（e） 充放电倍率为0．5C时LSC／S＠C和S＠C的比容量和库伦效率随循环次数的变化。
图4． 硫负载量对LSC／S＠C正极电化学性能的影响
（a） 不同硫负载量下LSC／S＠C正极的充放电曲线。
（b） 充放电倍率为0．05C时放电面容量随硫负载量的变化。
（c） 充放电倍率为0．2C时硫负载量对循环稳定性的影响。
（d） 充放电倍率为0．2C，硫负载量为5．4 mg cm－2时的循环稳定性。
图5． 吸附模型及XPS谱图
（a，b） 完全弛豫状态下Li2S4在（a） LaCoO3（110）晶面；（b） La0．6Sr0．4CoO3－δ （110）晶面吸附的最稳定构型。
（c，d） LSC和LSC／ Li2S4的（c）Co 2p XPS；（d） S 2p XPS。
【小结】
这项工作首次采用钙钛矿型La0．6Sr0．4CoO3－δ作为锂硫电池正极材料。通过构筑La0．6Sr0．4CoO3－δ／S＠C 纳米棒核壳结构，将碳包覆层对多硫化物的物理限制作用与La0．6Sr0．4CoO3－δ对多硫化物的化学限制作用结合起来，有效抑制了穿梭效应，提高了锂硫电池的硫利用率和循环稳定性。这项工作为采用电导率高的复合氧化物作为高性能锂硫电池正极点亮了曙光。
