【引言】
在过去的十年里为了给新兴的电动汽车和移动电子产品提供动力，人们对高能量密度材料的需求不断增长，高性能的可充电电池也引起了人们的关注。为了推动锂硫电池的商业化，研究者们报道了多种提高硫的容量利用率和阻止聚硫化物流失的策略方法；但是，提高锂硫电池（Li-S）能量密度至实际应用水平仍是一个巨大的挑战，因为满足实际应用水平的高负载电极中硫和硫化锂的电子和离子电导率较低。作为一种能够替代硫的高导电性活性材料，以硒（Se）作为正极材料的Li-Se电池具有更好地反应活性；但是Se的质量比容量较低且价格昂贵，限制了Li-Se电池的应用范围。为了实现S和Se电化学特性的优势互补，S-Se固溶体（SexSy）被认为是非常有潜力的储锂材料。一系列基于SexSy的正极材料都展现出引人注目的储能优势。但是，和S正极相似，SexSy正极的可溶性中间产物也会引起电池容量的快速衰减。受到锂硫电池化学吸附机理的启发，一些极性材料也可能有效的抑制多硫离子/多硒离子在SexSy正极中的溶解。近期，报道了一些金属氧化物/氮化物/硫化物可以作为宿主材料很好地解决锂硫电池中聚硫化物溶解的问题；其中，CoS2材料由于具有独特的物理和化学性质，因此可以作为锂硫电池有效地宿主材料，其不仅可以对多硫化锂提供强的化学吸附作用，还可以从动力学上促进多硫化锂的还原反应。
近期，南洋理工大学的楼雄文教授在Angewandte Chemie-International Edition上发表题为“A Freestanding Selenium Disulfide Cathode based on Cobalt Disulfide-Decorated Multichannel Carbon Fibers with Enhanced Lithium Storage Performance”的文章，报道了一种CoS2纳米颗粒修饰的莲藕型碳纤维网络（CoS2@LRC）作为SeS2的宿主材料以提高锂的存储性能。该整体电极由三维交联多通道的碳纤维组成，其中不仅可以容纳高含量的SeS2（70wt%），而且保证了电子和离子快速传输，因此实现高的容量利用率，在0.2A/g电流密度下可达1015mAh/g。
【图文简介】
图一. 合成过程示意图
a) CoS2@LRC的合成过程示意图；
b) 相比于LRC/SeS2，CoS2@LRC/SeS2的优势示意图。
图二. XRD，FESEM，TEM以及TGA表征
a,e,i) XRD图谱； b,c,f,g,j,k,l) FESEM表征图； d,h,n,o,p) TEM表征图；
m) TGA曲线；a-d) Co(Ac)2/PAN/PS； e-h) Co@LRC； i-p) CoS2@LRC。
