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拼音名:Fufukang Penwuji
英文名：书页号:GWF─295
标准编号：WS-10860(ZD-0860)-2002
【处方】 爵床120g 千里光80g 聚山梨酯80 20g 制成 1000ml
【性状】 本品为红棕色的澄清液体，久置有微量混浊；气微香。
【鉴别】 (1)取本品30ml，用醋酸乙酯振摇提取3次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取爵床对照药材2g，加醋酸乙酯20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(6:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品50ml，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取干里光对照药材10g，加75％乙醇100ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥至无醇味，加水补足至25ml，滤过，滤液，用石油醚(60～90℃)洗涤4次，每次15ml，弃去石油醚液，水液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁溶液，放置10小时后日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 相对密度 应为1.00～1.10(中国药典2000年版一部附录ⅦA)。 pH值 应为4.5～5.5(中国药典2000年版一部附录ⅦG)。 喷射试验 每揿喷射量应不得低于0.1g(中国药典2000年版一部附录Ⅰ Z)。 总固体 精密量取本品25ml，置已称定重量的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，置干燥器中,冷却10分钟，迅速精密称定重量，遗留残渣不得少于8.0％。 其他 应符合喷雾剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ Z)。
【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加甲醇70ml使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得。(每1ml中含无水芦丁0.2mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml、6.0ml，分别置25ml量瓶中,各加水至6ml，加5％亚硝酸钠溶液1ml，混匀，放置6分钟，加10％硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟。照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在500nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 精密量取本品5ml，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次20ml，合并提取液，蒸干残渣加甲醇5ml分次溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液作为供试品溶液。精密量取供试品溶液1ml，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6ml”起，依法测定吸收度(另取供试品溶液1ml，除不加氢氧化钠试液外，均依法操作，作为供试品溶液的空白液)，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量，计算，即得。 本品每1ml含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计，不得少于1.0mg。
【功能主治】 苗医：蒙赊，布发讲港，嘎溜纳格，写嘎发。 中医：清热解毒，活血止痛，杀虫止痒。用于霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、细菌性阴道病、外阴炎、皮肤瘙痒等。
【用法用量】 外用，用于阴道炎时将喷管插入阴道内喷洒药液约10ml；外阴炎及其它皮肤病直接喷于患处，一日2～4次。
【注意事项】使用时勿将喷雾瓶倒置；经期停用。
【规格】 每瓶装(1)30ml (2)50ml (3)100ml
【贮藏】 密封，置阴凉处。
【有效期】 1.5年。