【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2013
【分类号】：X703
【目录】：
- 致谢6-7
- 序言7-8
- 摘要8-10
- ABSTRACT10-16
- 第一章 文献综述16-34
- 引言16-17
- 1.1 SAMO研究进展17-24
- 1.1.1 SAMO过程的研究历史17-18
- 1.1.2 SAMO发生机理18-22
- 1.1.3 参与SAMO过程的微生物22-24
- 1.1.4 目前存在的问题24
- 1.2 DAMO研究进展24-29
- 1.2.1 DAMO过程的研究历史24-25
- 1.2.2 DAMO发生机理25-27
- 1.2.3 DAMO参与微生物27-28
- 1.2.4 DAMO富集培养物28-29
- 1.3 本课题研究的意义与内容29-34
- 1.3.1 研究意义29-31
- 1.3.2 研究内容31-32
- 1.3.3 技术路线32-34
- 第二章 不同接种物富集培养DAMO微生物的比较研究34-48
- 引言34
- 2.1 材料与方法34-39
- 2.1.1 接种物34-35
- 2.1.2 培养基35
- 2.1.3 富集培养35-36
- 2.1.4 活性测试36
- 2.1.5 DNA抽提与PCR扩增36-37
- 2.1.6 克隆与测序37
- 2.1.7 16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析37-38
- 2.1.8 实时荧光定量PCR(qPCR)38
- 2.1.9 荧光原位杂交(FISH)38-39
- 2.1.10 分析方法39
- 2.2 结果39-44
- 2.2.1 NC10门细菌的富集39-41
- 2.2.2 富集培养物DAMO活性测试41
- 2.2.3 16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析41-43
- 2.2.4 定量分析43-44
- 2.2.5 FISH44
- 2.3 讨论44-47
- 2.4 结论47-48
- 第三章 不同培养基对DAMO微生物富集培养的比较研究48-58
- 引言48
- 3.1 材料与方法48-50
- 3.1.1 接种物48-49
- 3.1.2 培养基49
- 3.1.3 富集培养49
- 3.1.4 活性测试49
- 3.1.5 DNA抽提与PCR扩增49-50
- 3.1.6 克隆与测序50
- 3.1.7 16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析50
- 3.1.8 qPCR50
- 3.1.9 FISH50
- 3.1.10 分析方法50
- 3.2 结果50-55
- 3.2.1 富集培养50-51
- 3.2.2 活性测试51-52
- 3.2.3 16S rRNA基因和pmoA基因系统发育分析52-54
- 3.2.4 qPCR54
- 3.2.5 FISH54-55
- 3.3 讨论55-57
- 3.4 结论57-58
- 第四章 不同构型反应器富集培养DAMO微生物的比较研究58-70
- 引言58
- 4.1 材料与方法58-61
- 4.1.1 接种物58-59
- 4.1.2 实验装置59-60
- 4.1.3 培养基60
- 4.1.4 DAMO活性测试60
- 4.1.5 DNA抽提与PCR扩增60
- 4.1.6 克隆与测序60-61
- 4.1.7 NC10门细菌数量分析61
- 4.1.8 16S rRNA基因和pmoA基因系统发育分析61
- 4.1.9 FISH61
- 4.1.10 分析方法61
- 4.2 结果61-66
- 4.2.1 反应器容积氮去除情况61-62
- 4.2.2 DAMO活性62-64
- 4.2.3 NC10门细菌数量64
- 4.2.4 16S rRNA基因与pmoA基因系统发育分析64-66
- 4.2.5 FISH66
- 4.3 讨论66-68
- 4.4 结论68-70
- 第五章 结论与展望70-72
- 5.1 主要结论70-71
- 5.2 创新点71
- 5.3 建议和展望71-72
- 参考文献72-82
- 个人简历82-83
- 硕士阶段取得的科研成果83-85
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